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注:レブラミドは米国Celgene Corporation (Bristol-Myers Squibbの関係会社) の登録商標です。
腎機能障害患者にレブラミド25mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータは下のとおりであり、AUCは増加した(中等症~重症(透析必要)腎障害で約3~5倍)。 また、腎機能の低下に伴いレナリドミドの経口クリアランス(CL/F)、腎クリアランス(CLR)は減少した(外国人データ)。
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