FL, MZL
濾胞性リンパ腫,辺縁帯リンパ腫
濾胞性リンパ腫,辺縁帯リンパ腫
2023.06.16
AUGMENT試験（NHL-007試験：国際共同第Ⅲ相臨床試験）：再発又は難治性の濾胞性リンパ腫及び辺縁帯リンパ腫におけるレブラミド＋リツキシマブ併用療法（R²）の有用性
「警告・禁忌」等その他の項目は、 添付文書をご参照ください。
注：レブラミドは米国Celgene Corporation (Bristol-Myers Squibbの関係会社) の登録商標です。
主要評価項目：無増悪生存期間（PFS）
無作為割り付けから病勢進行（PD）またはあらゆる原因による死亡のいずれか早い時点までの期間であるPFS中央値はR2群で39.4ヵ月、Rit単独群で14.1ヵ月であり、R2群でPFSの有意な延長を認め（stratified log-rank検定、p＜0.0001）、Rit単独群に対する優越性が検証されました。
各サブグループにおける無増悪生存期間（PFS）
各サブグループにおける無増悪生存期間（PFS）
各サブグループでのPFSハザード比は下記に示す通りでした。
